انت هنا الان: الرئيسية » القسم الاكاديمي
المقالات الاكاديمية والبحثية
تصفح هذه الورقة الالكترونية بتقنية Media To Flash Paper

Thalassemia refers to spectrum of hereditary anemias
characterized by reduced or absent production of one
or more globin chain.1
Regular blood transfusions
from an early age are essential therapy for child with
beta-thalassemia major in order to achieve optimal
growth and adequate organ function as well as improve
survival.2
Every unit of packed blood cell contain 200-
250 mg of iron. This rate of transfusion leads to iron
deposition in the body, of about 15-20 mg/day, with
aiming of good chelation therapy to remove more than
15-20 mg/day to achieve negative iron balance.3
Iron
overloaded is a main cause of morbidity and mortality
in transfusion-dependent thalassemic patients.4

  • وصف الــ Tags لهذا الموضوع
  • EFFICACY AND SAFETY OF DEFERASIROX THERAPY IN A GROUP OF BETA THALASSEMIA PATIENTS DURING THREE YEARS FOLLOW UP IN BABYLON THALASSEMIC CENTER IN BABYLON PROVINCE IN IRAQ

هذه الفقرة تنقلك الى صفحات ذات علاقة بالمقالات الاكاديمية ومنها الاوراق البحثية المقدمة من قبل اساتذة جامعة بابل وكذلك مجموعة المجلات العلمية والانسانية في الجامعة وعدد من المدنات المرفوعة من قبل مشرف موقع الكلية وهي كالاتي:

قسم المعلومات

يمكنكم التواصل مع قسم معلومات الكلية في حالة تقديم اي شكاوى من خلال الكتابة الينا,يتوجب عليك اختيار نوع الرسالة التي تود ان ترسلها لادارة الموقع :